热点资讯

你的位置:a片在线观看 > 公交车上拨开少妇内裤进入 > 人妻教师痴汉电车波多野结衣 不行錯過的 5+15項LBA相干,資訊小編帶您詳覽它們的相干設計

人妻教师痴汉电车波多野结衣 不行錯過的 5+15項LBA相干,資訊小編帶您詳覽它們的相干設計


发布日期:2022-05-27 21:21    点击次数:199


人妻教师痴汉电车波多野结衣 不行錯過的 5+15項LBA相干,資訊小編帶您詳覽它們的相干設計

一年一度美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將再次來臨,这次會議已是58屆,定于美國當地時間2022年06月03-07日舉行。ASCO官網日前幽静公布了本次會議的詳細日程。作為腫瘤界首屈一指的疏导盛會,每年的ASCO年會都會帶來最前沿的腫瘤相干內容。Late-breaking Abstract(LBA)作為這一系列节录中較為重磅的相干人妻教师痴汉电车波多野结衣,將會在會議中才逐渐揭開面紗。本期內容,【腫瘤資訊】小編除了總結全體大會(Plenary Session)上的5項LBA重磅相干外,還將各個口頭報告(Oral Abstract Session)中的14項LBA內容進行了整理,并回顧了相關的臨床相干設計和既往相干結果。

全體大會

(Plenary Session)

节录號:LBA1

題目:人妻教师痴汉电车波多野结衣

Panitumumab (PAN) plus mFOLFOX6 versus bevacizumab (BEV) plus mFOLFOX6 as first-line treatment in patients with RAS wild-type (WT) metastatic colorectal cancer (mCRC): Results from the phase 3 PARADIGM trial.

PARADIGM III期臨床試驗結果:帕尼單抗(Panitumumab)+mFOLFOX6對比貝伐珠單抗+mFOLFOX6一線治療RAS野生型轉移性結直腸癌

簡介:

單克隆抗體用于RAS(KRAS/NRAS)野生型轉移性結直腸癌患者一線治療的最好選擇仍存在爭議,對于KRAS外顯子野生型mCRC的III期臨床相干薈萃分析結果标明,抗EGFR單克隆抗體在RAS野生mCRC或左側結直腸癌患者中比貝伐珠單抗具有更長的總生计期。然则,尚沒有前瞻性相干比較這些患者人群中兩種單克隆抗體的療效。

PARADIGM III期臨床試驗领先旨在比較帕尼單抗與貝伐珠單抗聯合mFOLFOX6一線治療RAS野生型mCRC的療效,但后續相干者修改了决议,以分析左側mCRC患者療效作為主要終點。在 2015 年 5 月 29 日至 2017 年 6 月 8 日,相干共入組823例患者通過1:1比例隨機分派至帕尼單抗+mFOLFOX6 或貝伐珠單抗+ mFOLFOX6組,并按照機構、年齡和是否肝轉移進行了分層,相干滥觞比較左側mCRC患者的OS,惟一當這部分患者存在統計學差異時,才會進行ITT人群分析。本次相干結果入選LBA1,讓我們期待帕尼單抗聯合療法是否會為RAS野生型mCRC患者帶來一種新的治療選擇。

节录號:LBA2

題目:

Phase III assessment of topotecan and cyclophosphamide and high-dose ifosfamide in rEECur: An international randomized controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma (RR-ES).

rEECur:一項評估拓撲替康、環磷酰胺與大劑量異環磷酰胺在治療復發性/難治性尤文赘瘤(RR-ES)的國際多中心、隨機對照、III期試驗

簡介:

難治/復發尤文氏赘瘤的5年生计率欠安,化療决议不一而足,孰優孰劣败落強有劲證據相沿。拓撲替康和環磷酰胺(TC)、伊立替康和替莫唑胺(IT)、吉西他濱和多西他賽(GD)、異環磷酰胺(IFOS)四種决议是復發性和原發難治性尤文赘瘤常用的治療决议。因此,rEECur試驗的蓄意是比較四種不同的化療决议,以找出最有用和/或反作用最少的决议。我們也期待本次ASCO公布的結果能夠為臨床解答復發/難治性尤文赘瘤的最好化療决议。

节录號:LBA3

題目:

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus treatment of physician’s choice (TPC) in patients (pts) with HER2-low unresectable and/or metastatic breast cancer (mBC): Results of DESTINY-Breast04, a randomized, phase 3 study.

III期DESTINY-Breast04臨床試驗結果:在HER2低表達、不行切除和/或轉移性乳腺癌患者中比較T-DXd與醫生選擇的化療人妻教师痴汉电车波多野结衣

簡介:

2022年2月21日,首個針對HER2低表達轉移性乳腺癌(mBC)的III期DESTINY-Breast04相干,由阿斯利康和第一三共聯合公布了相干恶果。DESTINY-Breast04是一項大师、隨機、開放性、注冊III期試驗,評估了T-DXd(5.4 mg/kg)(trastuzumab deruxtecan,簡稱T-DXd)與醫生選擇的化療(卡培他濱、艾立布林、吉西他濱、紫杉醇或白卵白結合型紫杉醇)治療既往接受過一線或二線化療的HR陽性(n=480)或HR陰性(n=60)HER2低表達不行切除和/或轉移性乳腺癌患者。

DESTINY-Breast04的主要終點是基于盲態獨立中心審查(BICR)的HR陽性乳腺癌患者的PFS。關鍵次要終點包括所有隨機化患者中基于BICR的PFS(不考慮HR狀態)、HR陽性乳腺癌患者中的OS和所有隨機化患者中的OS(不考慮HR狀態)。其他次要終點包括基于BICR和相干者評估的PFS、基于BICR的緩解持續時間和安全性。 DESTINY-Breast04相干于2018年12月開始,在亞洲、歐洲和北美約225個相干中心入組了約540例患者。根據官方公告,T-DXd比拟化療,能顯著改善HER2低表達MBC患者的無進展生计期(PFS)和總生计期(OS),該陽性結果或將从头定義疾病分類,并有望改變乳腺癌治療格局。

节录號:LBA4

Lenalidomide, bortezomib, and dexamethasone (RVd) ± autologous stem cell transplantation (ASCT) and R maintenance to progression for newly diagnosed multiple myeloma (NDMM): The phase 3 DETERMINATION trial.

來那度胺、硼替佐米和地塞米松(RVd)±自體干細胞移植和來那度胺維持治療新診斷多發性骨髓瘤:DETERMINATION 3期試驗

簡介:

新診斷的相宜移植條件的多發性骨髓瘤患者,通常接受硼替佐米、來那度胺聯合地塞米松(VRd)三聯决议作為標準,同時自體干細胞移植后(ASCT)治療后,來那度胺是一種熟悉的維持治療,因為既往III期試驗顯示與安危劑比拟,來那度胺維持治療的無進展生计期(PFS)和總生计期(OS)增多。然则,盡管在治療方面获得了這些進展,但對于大多數患者來說,多發性骨髓瘤仍然是一種無法休养的疾病,因此需要改進現有的治療决议。那么本次榮登LBA發布的DETERMINATION 3期試驗又將給我們帶來怎樣的結果呢?讓我們翘首企足。

节录號:LBA5

題目:

Single agent PD-1 blockade as curative-intent treatment in mismatch repair deficient locally advanced rectal cancer.

PD-1扼制劑單藥作為錯配修復颓势的局部晚期直腸癌的根治性治療

簡介:

術前放化療(CRT)加手術切除是局部晚期直腸癌的標準治療决议,將免疫檢查點扼制劑與放療相結合有望进步這類患者的治療效果。既往I-II期相干評估了術前放化療+免疫治療+根治性手術的有用性,術前放化療后给予納武單抗鞏固治療或可进步局部晚期直腸癌的病理透顶緩解率。那么,MSI-H/dMMR的患者作為免疫治療的優勢人群,那么對于dMMR的局部晚期直腸癌患者能否使用PD-1單藥代替根治性手術治療呢?战胜本次ASCO將會給我們一個初步結果。

肺癌

(Oral Abstract Session)

节录號:LBA8507

題目:

KYSCRAPER-02: Primary results of a phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study of atezolizumab (atezo) + carboplatin + etoposide (CE) with or without tiragolumab (tira) in patients (pts) with untreated extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC).

阿替利珠單抗+化療±TIGIT扼制劑tiragolumab一線治療廣泛期小細胞肺癌的III期相干結果:SKYSCRAPER-02人妻教师痴汉电车波多野结衣

簡介:

SKYSCRAPER-02是第一個 tiragolumab 治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的隨機相干,相干評估了相干性抗TIGIT免疫療法tiragoluma聯合阿替利珠單抗和化療(卡鉑和依托泊苷)作為廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的启动(一線)治療,但未達到其無進展生计率的共同主要終點。總生计率的共同主要終點在中期分析中未達到,况且在計劃的最終分析中不太可能達到統計學意義。數據标明,tiragolumab聯合阿替利珠單抗和化療耐受性致密,在加用tiragolumab時未發現新的安全信號。

乳腺癌

(Oral Abstract Session)

节录號:LBA1001

題目:

Primary results from TROPiCS-02: A randomized phase 3 study of sacituzumab govitecan (SG) versus treatment of physician’s choice (TPC) in patients (Pts) with hormone receptor–positive/HER2-negative (HR+/HER2-) advanced breast cancer.

TROP2的ADC藥物sacituzumab govitecan對比醫師選擇治療决议用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者:TROPiCS-02相干初期結果

簡介:

TROPiCS-02相干納入543例患者,条件至少經過一次內分泌治療、紫杉類化療以及CDK4/6扼制劑治療,且至少接受過2線且不超過4線化療后進展,驗證后線治療HR+/HER2-MBC療效。所入組患者隨機分為兩組,分別给予SG或醫生選擇的化療决议(如卡培他濱、長春瑞濱、吉西他濱、艾立布林)。主要相干終點為PFS、ORR,次要相干終點為OS、DOR、安全性,并會對生物標志物以及患者生计質量進一步研究。

TROPiCS-02相干所納入的患者不僅線序較為靠后,而且接受過CDK4/6扼制劑、內分泌以及化療,更相宜我國HR陽性患者用藥現狀。TROPiCS-02相干初步长远的結果顯示PFS達到主要相干終點,且相宜相干預設的SG組較對照組镌汰30%疾病進展或圆寂風險的条件。

节录號:LBA1004

題目:

A randomized, 72式啪啪真人动图 phase II trial of fulvestrant or exemestane with or without ribociclib after progression on anti-estrogen therapy plus cyclin-dependent kinase 4/6 inhibition (CDK 4/6i) in patients (pts) with unresectable or hormone receptor–positive (HR+), HER2-negative metastatic breast cancer (MBC): MAINTAIN trial.

MAINTAIN試驗:在不行切除的HR +、HER2陰性轉移性乳腺癌(MBC)中,接受CDK4/6i聯合內分泌治療后進展的患者,使用氟維司群或依西美坦聯合或不聯合ribociclib的隨機、II期試驗

簡介:

CDK4/6扼制劑進展后續治療决议何如選擇,究竟選內分泌治療還是選化療,现在并沒有充分的循證學依據可尋。MAINTAIN是一項針對轉移性激素受體 (HR) 陽性、人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性乳腺癌患者的隨機試驗,這些患者在使用芳醇酶扼制劑加 CDK4/6 扼制劑進展后使用氟維司群單藥或氟維司群與 ribociclib聯合治療。該試驗的蓄意是確定在轉換抗雌激素治療時患者繼續使用 CDK4/6 扼制劑是否有持續的益處。由于 ribociclib 和 哌柏西利具有相通的毒性和藥物特征以及作用機制,因此患者在隨機分組前接受任一藥物和芳醇酶扼制劑是合適的。

节录號:LBA501

題目:

LUMINA: A prospective trial omitting radiotherapy (RT) following breast conserving surgery (BCS) in T1N0 luminal A breast cancer (BC).人妻教师痴汉电车波多野结衣

LUMINA: T1N0的luminalA型乳腺癌保乳手術(BCS)后不详放療(RT)的前瞻性試驗

簡介:

這是一項多中心、單臂前瞻性隊列相干,評估一組假设復發風險較低的女性保乳手術 (BCS) 后同側乳腺腫瘤復發 (IBTR) 的風險。經免疫組織化學 (IHC) 和其他低風險臨床測試、確定患有 Luminal A 型乳腺癌的女性將接受為期五年的內分泌治療(他莫昔芬或芳醇酶扼制劑)治療,况且不會接受乳房映照 (BI) 治療。受試者將被跟蹤 10 年,并將評估復發性疾病、新的原發性癌癥和存活率。

消化道腫瘤

(Oral Abstract Session)

节录號:LBA4011

題目:

Nimotuzumab combined with gemcitabine versus gemcitabine in K-RAS wild-type locally advanced or metastatic pancreatic cancer: A prospective, randomized-controlled, double-blinded, multicenter, and phase III clinical trial.

尼妥珠單抗聯合吉西他濱對比吉西他濱治療 K-RAS 野生型局部晚期或轉移性胰腺癌:一項前瞻性、隨機對照、雙盲、多中心、 III 期臨床試驗

簡介:

前期在德國開展的一項尼妥珠單抗聯合吉西他濱治療局部晚期或轉移性胰腺癌II期相干結果顯示,尼妥珠單抗聯合吉西他濱組與吉西他濱單藥比拟不错顯著地延長聯合組全人群的總生计期(OS為8.6月 vs 6月,P=0.03);對于EGFR高表達和K-Ras野生型的患者效果更佳,EGFR高表達的聯合組和單藥組患者的1年OS率分別為36.4%和8.3%(P =0.045),而K-Ras野生型患者的兩組1年OS率分別為53.5% 和15.8%(P =0.026)。

Notable相干則是一項前瞻性、隨機對照、雙盲、全國多中心的注冊III期臨床相干,納入K-Ras基因野生型的局部晚期或轉移性胰腺癌患者。這是一項通過分子生物標記物篩選富集人群,接收分子靶向藥物聯合化療藥物精準治療,以達到優效的臨床試驗,獲得了陽性結果。

节录號:LBA3505

題目:

Modified FOLFOXIRI plus panitumumab (mFOLFOXIRI/PAN) versus mFOLFOX6/PAN as initial treatment of patients with unresectable RAS and BRAF wild-type metastatic colorectal cancer (mCRC): Results of the phase III randomized TRIPLETE study by GONO.

GONO的III 期隨機TRIPLETE 相干結果:编削 FOLFOXIRI+帕尼單抗 (mFOLFOXIRI/PAN)對比mFOLFOX6/PAN作為不行切除的RAS和BRAF野生型轉移性結直腸癌 (mCRC) 患者的启动治療

簡介:

無論RAS和BRAF分子狀態 何如,FOLFOXIRI 加貝伐單抗被認為是臨床選擇的轉移性結直腸癌患者前期治療的標準選擇。MACBETH 和 VOLFI 隨機相干标明,编削的 FOLFOXIRI 决议分別與西妥昔單抗或帕尼單抗聯合,在RAS和BRAF野生型患者中實現了高治療活性,且毒性特征可接受。基于這些考慮,設計了 TRIPLETE 相干,旨在比較兩種不同的化療决议(mFOLFOXIRI 或 mFOLFOX6)與帕尼單抗聯合用于RAS患者和BRAF野生型轉移性結直腸癌的一線治療。

节录號:LBA3506

題目:

FOLFOXIRI + bevacizumab versus FOLFOX/FOLFIRI + bevacizumab in patients with initially unresectable colorectal liver metastases (CRLM) and right-sided and/or RAS/BRAFV600E-mutated primary tumor: Phase III CAIRO5 study of the Dutch Colorectal Cancer Group.

荷蘭結直腸癌組的III期CAIRO5相干:FOLFOXIRI+貝伐珠單抗 vs. FOLFOX/FOLFIRI+貝伐珠單抗用于启动不行切除的結直腸癌肝轉移(CRLM)且原發腫瘤在右側和/或RAS/BRAFV600E突變患者的一線治療

簡介:

CAIRO5是一項多中心、隨機、3期臨床相干。納入了启动不行切除的僅肝臟轉移的結直腸癌患者,并由至少又名辐射科醫師和三名肝外科醫生組成的中央小組根據預定義的標準對(不行)切除狀態進行前瞻性評估。將對納入患者的腫瘤進行RAS和BRAF突變狀態檢測,并確定原發腫瘤位置。RAS和BRAF野生型和左側結直腸腫瘤患者將接受雙藥化療(FOLFOX或FOLFIRI),并隨機接受貝伐珠單抗或帕尼單抗聯合治療,RAS或BRAF突變和/或右側原發性結腸腫瘤患者將隨機接受雙藥化療(FOLFOX或FOLFIRI)或三藥化療(FOLFOXIRI)+ 貝伐珠單抗。中央小組將每隔兩個月進行一次辐射學影像評估,以評估是否可切除。主要相干終點是中位無進展生计期。次要終點是 R0/1 切除率、中位總生计期、反應率、不良反應、切除病灶的病理反應、術后發病率以及基線和隨訪評估。

节录號:LBA3507

題目:

Randomized clinical trial on resection of the primary tumor versus no resection prior to systemic therapy in patients with colon cancer and synchronous unresectable metastases.

轉移灶不行切除的同時性轉移結直腸癌在系統治療前原發灶切除 vs 不切除的隨機臨床試驗

簡介:

现在,公交车上拨开少妇内裤进入尚不明晰伴有不行切除轉移、無嚴重癥狀的結直腸癌患者是否應在全身化療前切除原發腫瘤。原發性腫瘤切除可能與顯著的發病率相關,并延遲化療的開始。然则,它不错預防局部癥狀,而且不错延長生计期,正如在轉移性腎細胞癌患者中所證實的。本隨機對照試驗的蓄意是評價在全身治療前進行原發性腫瘤切除是否不错延長不適合根治性治療的新診斷結直腸腸癌患者的生计期。

泌尿生殖系統腫瘤

(Oral Abstract Session)

节录號:LBA4500

題目:

EVEREST: Everolimus for renal cancer ensuing surgical therapy—A phase III study (SWOG S0931, NCT01120249).

据台湾《经济日报》报道,马斯克是在南非出生,现在是美国公民,他登记自己是无党派偏好的选民,并形容自己是温和派。

美股三大股指全线收跌。道指跌3.57%,报31490.07点,为2020年10月以来的最大跌幅。标普500指数跌4.04%,报3923.71点,创2020年6月以来的最大跌幅。纳指跌4.73%,报11418.15点,创今年5月5日以来的最大跌幅。

依維莫司用于腎癌術后輔助治療的Ⅲ期相干(EVEREST,SWOG S0931,NCT01120249)結果

簡介:

S0931是一個多中心、隨機對影相干,評估依維莫司(EVE)應用于腎細胞癌(RCC)腎切除術后患者的治療效果。該相干共納入467例患者,患者根據病理分期(中高危組和極高危組)、組織學亞型(透明細胞組和非透明細胞組)和體能狀態(0分和1分)進行分層。患者第1~42天服用10mg EVE人妻教师痴汉电车波多野结衣,共9個周期(6周/周期),同時在第2周期和第3周期前收罗給藥前全血樣本,為今后相干依維莫司穩態谷底水平與相關反作用(淋巴細胞減少、感染、高血糖、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥)之間的關系提供血液標本,以及相干與腎癌發病機制相關的AKT/mTOR和其他信號通路相關的分子生物標志物,并探討其潛在的預測和預后價值。

相干主要終點:隨機分派54周后,在腎切除術或部分腎切除術后的患者,接受依維莫司和安危劑的無復發生计。次要終點:依維莫司和安危劑組的總生计期。

节录號:LBA4503

題目:

CALYPSO: A three-arm randomized phase II study of durvalumab alone or with savolitinib or tremelimumab in previously treated advanced clear cell renal cancer.

既往接受過治療的晚期腎透明細胞癌患者接受度伐利尤(durvalumab)單藥、或聯合沃利替尼(savolitinib)、或聯合tremelimumab的CALYPSO相干:一項三臂隨機Ⅱ期相干結果

簡介:

CALYPSO相干是一項國際、多中心、開放標簽 Ib/IIa 期相干,其是轉移性腎細胞癌患者接受度伐利尤單抗單藥,或聯合沃利替尼,或 聯合tremelimumab 聯合治療。CALYPSO 將分兩個階段進行,一個劑量發現階段和一個劑量擴展/隨機階段。

轉移性腎細胞癌患者(無論是乳頭狀細胞癌還是透明細胞癌)(無論 PD-L1 和 MET 改變狀態何如)都被納入劑量發現階段。該組件允許镌汰沃利替尼和度伐利尤單抗的劑量,并加強安全監測,以確保患者安全。這部分相干現已結束。

擴展階段旨在分別評估兩個隊列人群(不考慮 PD-L1 和 MET 改變狀態)。患有轉移性透明細胞腎癌或赘瘤樣腎癌的患者將隨機(1:1:1:1)接受度伐利尤單抗單藥,或聯合沃利替尼, 或聯合tremelimumab 。此外,轉移性乳頭狀細胞腎癌將接受 沃利替尼和度伐利尤單抗的聯合治療。在這兩個疾病隊列中,患者都將接受治療,直到疾病進展,此時將進入生计期隨訪。

节录號:LBA5004

題目:

Updated overall survival outcomes in ENZAMET (ANZUP 1304), an international, cooperative group trial of enzalutamide in metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC).

恩雜魯胺治療mHSPC的生计結果更新,來自ENZAMET相干

簡介:

2019年ASCO公布了一項關于ENZA治療mHSPC的陽性對影相干-ENZAMET相干結果公布,并發表在新英格蘭醫學雜志上,這亦然在治療mHSPC領域中首個將睪酮扼制+標準非甾體抗雄激素(比卡魯胺、氟他胺、尼魯米特)作為陽性對照的臨床相干。此外,與ARCHES相干最大的不同之處是,ENZAMET相干將OS作為主要相干終點。ENZAMET相干标明,mHSPC早期的抗雄治療中加入ENZA,可顯著延緩腫瘤進展,延長患者總生计期。本次ASCO將進一步更新總生计結果。

婦科腫瘤

(Oral Abstract Session)

节录號:LBA5500

題目:

ATHENA–MONO (GOG-3020/ENGOT-ov45): A randomized, double-blind, phase 3 trial evaluating rucaparib monotherapy versus placebo as maintenance treatment following response to first-line platinum-based chemotherapy in ovarian cancer.

ATHENA–MONO (GOG-3020/ENGOT-ov45) :一項隨機、雙盲、3期試驗,在一線鉑類藥物化療后產生應答的卵巢癌患者中比較rucaparib單藥治療與安危劑維持治療

簡介:

2022年3月31日,clovis oncology公司晓谕:一線鉑類藥物化療后產生應答的卵巢癌患者中,比較rucaparib單藥治療與安危劑維持治療的ATHENA相干(ATHENA-MONO),主要有用性分析中得手實現了兩個人群PFS改善的主要終點:HRD陽性和所有隨機化患者(ITT),rucaparib的中位PFS為20.2個月,安危劑的中位PFS為9.2個月。在HRD陰性和BRCA突變患者亞組中也達到了探索性PFS終點。在ATHENA-MONO中觀察到的rucaparib安全性與當前美國和歐洲標簽一致。本次大會將公布該項相干的具體數據,敬請期待!

节录號:LBA5503

題目:

Overall survival data from a 3-arm, randomized, open-label, phase 2 study of relacorilant, a selective glucocorticoid receptor modulator, combined with nab-paclitaxel in patients with recurrent platinum-resistant ovarian cancer.

在復發性鉑耐藥卵巢癌患者中,評價選擇性糖皮質激素受體調節劑relacorilant聯合白卵白結合型紫杉醇的3組、隨機、開放標簽、2期相干的總生计期數據

簡介:

這是第一項探索了選擇性糖皮質激素受體調節劑relacorilant聯合白卵白結合型紫杉醇與白卵白結合型紫杉醇單藥比拟治療復發性鉑耐藥卵巢癌患者的療效和安全性,2021年ESMO公布的結果顯示聯合治療改善了復發性鉑類藥物耐藥和/或鉑類藥物難治性卵巢癌女性患者的無進展生计期(PFS),并顯示了有益的安全性特征。 抗癌管家-康愛管家,我們一路抗癌,休养癌癥不是夢。相干總共有 178 名女性被隨機分組,其中 58 名在連續 relacorilant 加白卵白結合型紫杉醇組,60 名在間歇性 relacorilant 加白卵白結合型紫杉醇組,60 名在白卵白結合型紫杉醇組。在 11.07 個月的中位隨訪中,與單純白卵白結合型紫杉醇比拟,間歇决议顯著改善了中位 PFS,分別為 5.55 個月和 3.76 個月(HR=0.66,95% CI 0.44-0.98;P = 0.038)。本次ASCO將公布最終生计結果,令人期待!

节录號:LBA5504

題目:

Randomized phase III trial on trabectedin (ET-743) single agent versus clinician’s choice chemotherapy in recurrent ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancers of BRCA-mutated or BRCAness phenotype patients (MITO23).

trabectedin(ET-743)單藥與臨床醫生選擇化療治療BRCA突變或BRCAness表型的復發性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者的隨機III期試驗(MITO23)

簡介:

曲貝替定是一種四氫異喹啉生物堿,不错通過獨特又多樣的作用機制發揮抗腫瘤作用。2007 年曲貝替定獲得歐盟批準用于治療軟組織赘瘤。2015 年,曲貝替定獲得 FDA 批準上市,用于接受過蒽環類藥物治療的患有不行切除或轉移脂肪赘瘤或平滑肌赘瘤患者的治療。除了軟組織赘瘤,曲貝替定也在歐洲、加拿大等地區獲得批準用于治療鉑類藥物敏锐的復發性卵巢癌。本次公布的MITO23是一項隨機對照試驗,研究使用曲貝替定 (ET-743)單藥與臨床醫生選擇化療在BRCA突變或BRCAness表型的復發性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者中的治療效果。

血液系統腫瘤

(Oral Abstract Session)

节录號:LBA7502

題目:Primary results from the double-blind, placebo-controlled, phase III SHINE study of ibrutinib in combination with bendamustine-rituximab (BR) and R maintenance as a first-line treatment for older patients with mantle cell lymphoma (MCL).

雙盲、安危劑對照、III期SHINE相干結果揭曉:伊布替尼聯合苯達莫司汀-利妥昔單抗(BR)和利妥昔單抗維持作為一線治療老年套細胞淋巴瘤(MCL)患者的結局

簡介:

盡管现在在 MCL 的治療方面获得了進展,况且總生计率进步到大約 5 年,但對于年齡在 65 歲以上的新診斷的 MCL 患者仍有未滿足的醫療需求。根據伊布替尼聯合 BR 的 I 期和 II 期相干結果顯示,伊布替尼可能為該患者群體提供新的治療選擇。

這是一項隨機、雙盲、安危劑對照、多中心的 III期相干,旨在評估標準治療BR中加入伊布替尼,是否會延長新診斷的 65 歲或以上的套細胞淋巴瘤 (MCL) 患者的無進展生计期( PFS) 。相干納入了大約 520 名患者,按 1:1 的比例隨機分派到 2 個治療組中的 1 個(BR 加安危劑或伊布替尼)。所有受試者將接受最多 6*28 天/周期的 BR 治療。其中,具有透顶 (CR) 或部分反應 (PR) 的患者將繼續每兩個周期接受 R 維持,直至第 30 個周期,或直到疾病進展、不行接受的毒性或相干結束。相干藥物(伊布替尼或安危劑)將每天連續給藥。在第 30 個周期后,CR 或 PR 患者將繼續接受伊布替尼或安危劑持續治療,直至疾病進展、出現不行接受的毒性或相干結束。對治療的反應將通過辐射學評估 (CT/MRI) 進行評估,并由相干人員進行評估。CR/PR 和疾病進展將通過 PET 掃描確認。

本文轉自腫瘤資訊(由“抗癌管家網站-康愛管家”轉載共享)人妻教师痴汉电车波多野结衣

phasewith节录生计期患者發布于:河南省聲明:該文觀點僅代表作家自身,搜狐號系信息發布平臺,搜狐僅提供信息存儲空間服務。